本帖最后由 草原星空 于 2012-10-15 19:41 编辑
所谓的“一次性”是由谁来界定的？“一次性”使用既得利益的是谁？请您仔细思考后您或许就会改变观念的。。。从目前我国国情来看，一次性医疗用品合理的复用，既可以减轻病人经济负担，也可以减少医疗废物的产生，减少资源浪费；那些一次性医疗用品（高值的）比如心脏介入导管在国外早就有了复用的先例，这个复用不是医院自己再处理的，而是由国家专业的部门来统一集中处理，有统一的标准，也就是说复用次数、破损到何种程度不允许继续复用，清洗、消毒、灭菌都有完整的、严格的程序，而不是随意处理；我曾经在以前的贴子里讨论过一次性医疗用品复用的程序，首先医院要有一个复用风险评估组织，批准或否决复用申请，这个组织要包括医院领导、供应室、设备部门、厂商代表（提交产品信息及再处理步骤/程序）、临床科室、感染控制部门等等，从使用后的各个环节进行评估，例如清洗、消毒灭菌、再包装、指定复用物品编号/标签、追踪复用次数、提供书面指引和教育/培训材料、遵循所有适用于原始生产商的法律法规要求。。。这是一个复杂的过程；当然，我们或许现在面对的是某些科室随意性的复用，为什么不去想办法规范呢？这样患者才更安全！更有很多人不愿意正确面对一次性医疗物品的复用，我相信，暗地里复用的医院应该不在少数吧（我猜测的哈），也许一家都没有哦。 |
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发表于 2012-10-15 15:34
发表于 2012-10-15 15:43
